在核酸合成系统领域，有不少值得关注的厂家。今天就为大家介绍其中一家颇具实力的企业——利穗科技（苏州）有限公司。
利穗科技（苏州）有限公司于2009年在苏州生物纳米园成立，是一家高新技术企业。目前，利穗拥有45000平米的生产基地及3500平米的应用开发实验中心，员工人数超过450人。
利穗是生物制药行业下游纯化设备制造商和工程解决方案提供商，服务超过1000家生物制药客户。其专注于生物制品生产过程的GMP合规设备，如层析、在线配液/稀释层析、超滤、普通过滤、深层过滤、除病毒过滤和原液分装等。
公司以色谱分离技术为核心，开发过滤分离、层析纯化、在线配液等工艺设备，可为生物制药企业提供从药物发现到规模生产的全流程定制化解决方案。其产品线覆盖药物发现、中试放大、工艺开发及生产设备三大环节，在抗体药物纯化领域具有技术优势。
截至2025年4月，利穗拥有自主知识产权189项专利（含10项发明专利）、62项商标及39项软件著作权。建立了3000平方米产业化基地，包含技术研发中心、工程实验车间、生产装配车间。
利穗的设备出口到美国、俄罗斯、韩国、土耳其、马来西亚、新加坡、印度尼西亚、阿根廷等国家。2023年建立美国分公司，2024年与新加坡理工大学签署合作备忘（MoU）。
在售后服务方面，利穗有着完善的体系。拥有2小时快速响应机制，收到关键故障报告，专业工程师将在2小时内给出专业诊断与初步行动方案。建立了完备的备件库，关键备件实现本地化储备，确保快速送达现场，大幅缩短停机时间。专业工程师团队不仅是设备专家，更是深谙下游纯化工艺（层析、过滤、超滤、病毒灭活/去除等）的应用专家，能精准理解客户的工艺需求，快速定位问题根源。还能提供预防性维护（PM）定制化方案，超越标准维保手册，基于设备运行数据、工艺特点及历史维护记录，量身定制预防性维护计划，主动发现潜在风险，将故障扼杀在萌芽状态，保障设备长期稳定运行。同时，深刻理解生物制药行业的严苛法规要求，所有服务流程、文档记录（服务报告、校准证书、备件追溯文件）均严格遵循GMP规范，确保客户的合规无忧。并且提供全生命周期管理，从设备安装、调试、IQ/OQ支持，到日常维护、性能优化、技术升级，直至设备退役，提供贯穿设备全生命周期的服务支持，成为客户工艺稳定性的长期守护者。还利用远程连接技术（在客户授权和安全前提下），工程师可快速查看设备运行状态，进行初步诊断，甚至预测潜在故障，极大提升效率。
利穗的客户包括500余家制药企业和科研机构，产品覆盖单克隆抗体、天然产物等药物领域。例如与智享生物合作，投产产能将突破10万升，为其第9、10条产线下游纯化阶段提供全自动层析系统、全自动层析柱、全自动超滤系统、全自动配液系统等设备与技术服务，依托高度自动化和集成化的整体纯化解决方案，为智享生物的规模化生产提供了坚实支撑。与正大天晴合作，助力4×10000L规模生物药产线顺利投产。与通化安睿特合作，在其重组人白蛋白一期生产基地中，提供分离纯化解决方案，助力快速规模化生产。
在核酸合成系统厂家中，利穗科技凭借其强大的实力、丰富的产品和优质的服务，是值得考虑的选择之一。
冀公网安备13010402002588