全自动液液萃取仪CHCQ-6阴离子挥发酚萃取

全自动液液萃取仪CHCQ-6阴离子挥发酚萃取技术参数

型号：CHCQ-6

1、萃取

（1）时间设置：0-999s； （2）萃取次数：0-99 次；  （3）萃取间隔时间0-999秒；

（4）萃取强度：强弱可任意调节；（5）分层方式：自动萃取程序运行，自动静置分层，手工放液；

2、清洗

（1）时间设置：0-999s；    （2）清洗次数：0-99 次；

（3）清洗间隔时间0-999秒；  （4）清洗方式：压散射式广角清洗；

3、加样：手动加试剂（可选配自动加试剂）

4、废液处理：废液由活性炭储罐过滤吸附后集中收集处理，适用于不同样品的萃取实验；

5、废气处理:自动排气，废气由过滤储罐过滤吸附后集中收集处理。

6、操作模式：7寸彩色触摸屏

7、样品数量：6位，标配6个250ml或500ml或1000ml或2000ml萃取瓶（标配1000ml）

8、额定功率：400W   9、额定电压：220V±22v

9、外形尺寸/重量：950*560*560mm/35kg

执行标准：

HJ637-2018水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法

HJ970-2018水质石油类的测定紫外分光光度法

HJ503-2009水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法

HJ478-2009水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取液相色谱法

HJ591-2010水质的测定气相色谱法

HJ648-2013水质类化合物的测定液液萃取/固相萃取-气相色谱法

HJ676-2013水质酚类化合物的测定液液萃取气相色谱法

HJ744-2015水质酚类化合物的测定气相色谱-质谱法

HJ753-2015水质百菌清及农药的测定气相色谱-质谱法

HJ699-2014水质有机氯农药和类化合物的测定气相色谱-质谱法

GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标

GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标

GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标

GB/T5750.7-2006生活饮用水标准检验方法有机物综合指标

GB/T5750.8-2006生活饮用水标准检验方法有机物指标

GB/T5750.9-2006生活饮用水标准检验方法农药指标

GB8538-2016食品标准饮用天然矿泉水检验方法

GB/T7494-1987水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法

GB5009.26-2016食品标准食品中N-亚硝胺类化合物的测定

GB5009.82-2016食品标准食品中、D、E的测定

GB/T5009.20-2003食品中有机磷农药残留量的测定

GB/T5009.102-2003植物性食品中农药残留量的测定

GB/T5009.218-2008水果和蔬菜中多种农药残留量的测定

GB/T20771-2008蜂蜜中486种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

SN/T1739-2006进出口粮谷和油籽中多种有机磷农药残留量的检测方法气相色谱串联质谱法

SN/T2158-2008进出口食品中毒死蜱残留量检测方法

 液液萃取仪的主要用途是对样品中的目标物质进行分离、富集、净化、预处理和增效。
液液萃取仪是化验室中不可缺少的常用萃取仪器，自动萃取仪主要用于代替液-液萃取中的手摇式萃取，优化液-液萃取过程的仪器。本仪器能够完全代替人工振摇，将仪器放入通风橱内，不再需要在振摇过程中人工放气。减轻了实验人员非必要的烦杂劳动，保护操作人员的身体健康。本仪器萃取效率高，是化验室中不可缺少的常用萃取仪器

全自动液液萃取仪CHCQ-6阴离子挥发酚萃取原理
利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数[1]的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。 分配定律是萃取方法理论的主要依据，物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。同时，在两种互不相溶的溶剂中，加入某种可溶性的物质时，它能分别溶解于两种溶剂中，实验证明，在一定温度下，该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时，此化合物在两液层中之比是一个定值。不论所加物质的量是多少，都是如此。属于物理变化。用公式表示。 ca/cb=k ca.cb分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。k是一个常数，称为“分配系数”。 有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常可提高萃取效果。 要把所需要的化合物从溶液中完全萃取出来，通常萃取一次是不够的，必须重复萃取数次。利用分配定律的关系，可以算出经过萃取后化合物的剩余量。 设：v为原溶液的体积 w0为萃取前化合物的总量 w1为萃取一次后化合物的剩余量 w2为萃取二次后化合物的剩余量 wn为萃取n次后化合物的剩余量 s为萃取溶液的体积 经一次萃取，原溶液中该化合物的浓度为w1/v；而萃取溶剂中该化合物的浓度为(w0-w1)/s；两者之比等于k，即： w1/v =k w1=w0 kv (w0-w1)/s kv+s 同理，经二次萃取后，则有 w2/v =k 即 (w1-w2)/s w2=w1 kv =w0 kv kv+s kv+s 因此，经n次提取后: wn=w0 ( kv ) kv+s 当用一定量溶剂时，希望在水中的剩余量越少越好。而上式kv/(kv+s)总是小于1，所以n越大，wn就越小。也就是说把溶剂分成数次作多次萃取比用全部量的溶剂作一次萃取为好。但应该注意，上面的公式适用于几乎和水不相溶地溶剂，例如苯，四等。而与水有少量互溶地溶剂等，上面公式只是近似的。但还是可以定性地指出预期的结果。 仪器:分液漏斗 用萃取碘水中的碘
常见萃取剂：水， 苯 ，四汽油，要求： 萃取剂和原溶剂互不混溶 萃取剂和溶质互不发生反应 溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度 相关规律：有机溶剂溶易于有机溶剂，极性溶剂溶易于极性溶剂，反之亦然